展开全部
例如,准备1升培养基:必须加入950ml去离子水中:胰蛋白胨10g酵母提取物5g NaCl 10g NaCl搅拌容器直至溶质溶解。
用5mol / L NaOH将pH调节至7。
0,用去离子水稀释至1L。
蒸汽在15磅/平方英寸的压力下灭菌21分钟。
扩展数据:建设原则:1。适当营养素的选择对于主要类型的微生物,有细菌,放线菌,酵母,霉菌,原生动物,藻类和病毒。
在实验室中,使用蛋白胨培养基(或简单的肉汤培养基)培养细菌,并在高精度培养基中培养放线菌。酵母通常在必需培养基中生长,通常使用霉菌。
2.如果营养物浓度和营养物浓度合适,培养基中适当培养基的比例可以是良好的微生物生长,营养物浓度太低,无法满足正常的微生物生长如果它太低,它可以抑制微生物的生长。
此外,培养基中每种营养物的浓度比也直接影响微生物的生长和繁殖和/或代谢物的形成和积累,其中碳氮(C / N)比具有更大的影响。一。
严格地说,碳与氮的比率是指培养基中碳和氮的量的比率,有时是培养基中还原糖与粗蛋白的比例。
3. pH调节培养基的pH应控制在一定范围内,以满足各种微生物的生长和繁殖或产生代谢产物。
存在对于各种微生物的生长和繁殖以及代谢物的产生而言最佳的不同pH条件。通常,细菌和放线菌适合pH 7-7。
5个范围内的生长,酵母和霉菌通常在pH4。
在5-6范围内成长。
在微生物的生长和代谢过程中,值得注意的是培养基的pH值因营养物质的分解和利用以及代谢物的形成和积累而发生变化。微生物的生长速度通常会降低(和)减少代谢物的产生。
4,控制氧化还原电位(氧化还原电位)不同种类的微生物在氧化还原电位(F)的要求下生长,一般是好氧微生物,其值为+ 0 F.
当它变为1 V或更高时,通常+ 0,它会正常增长。
3 1 + 0。
优选4V,厌氧微生物只能具有小于+0的F值。
在1V条件下生长,兼性厌氧菌的F值为+0。
在+0时以1 V或更高的速度进行有氧呼吸。
发酵在1V或更低的温度下进行。
原料来源的选择在制备培养基时,应使用廉价且容易获得的原料作为培养基的组分。特别是在发酵工业中,大量使用培养基,低成本原料更便宜。
6.灭菌为了获得纯净的微生物培养物,必须避免细菌污染,因此对设备和工作场所进行消毒和灭菌。
培养基需要严格的灭菌。
通常对培养基进行高压灭菌,通常使用培养基。
05 kg / cm2,121
通过在3℃下保持15-30分钟可以实现灭菌。
在制备培养物期间泡沫的存在对灭菌过程极其不利,因为泡沫中的空气形成绝缘层,这使得难以除去泡沫中的微生物。
因此,有时需要向介质中添加消泡剂以减少泡沫形成或适当地提高灭菌温度。
参考:百度百科全书-LB媒体